Bernier, Gilbert, Ph.D.

Coordonnées

Stem Cell and Developmental Biology Laboratory
Hôpital Maisonneuve-Rosemont
5415, boul. l’Assomption
Montréal (Québec) Canada
H1T 2M4

T 514 252-3400/4648 (bureau)
T 514 691-4648 (cellulaire)
gbernier.hmr@ssss.gouv.qc.ca
BernierG2@gmail.com

Axes de recherche

  • Développement et différenciation tissulaire
  • Cellules souches
  • Neurologie
  • Systèmes modèles en biologie moléculaire

Description de la recherche

  • Génétique du développement de la rétine et des cellules souches
    Ces travaux constituent une extension directe de ma formation poste-doctorale et nous ont permis d’intégrer nos connaissances fondamentales des mécanismes moléculaires de contrôle de la neurogénèse et de la rétinogénèse à la biologie des cellules souches. C’est ainsi que nous avons pu récemment réaliser la différenciation de cellules souches embryonnaires humaines en photorécepteurs de type cône avec une efficacité encore jamais égalée.
  • BMI1 et le gliome humain
    Le gliome est la tumeur cérébrale la plus fréquente chez les personnes de plus de 40 ans. L’espérance de vie moyenne est de 1 an. Nous avons découvert que le gène BMI1 est surexprimé dans la fraction de cellules souches cancéreuses CD133+ et que son inactivation bloque les voies de survies AKT, FOXOA3 et P18INK4B. BMI1 joue également un rôle nouveau dans le recrutement de la machinerie de reconnaissance et de réparation des dommages à l’ADN dans les cellules souches normales et cancéreuses.
  • Étude des mécanismes contrôlant le vieillissement neuronal
    Le premier facteur de risque de la maladie d’Alzheimer est l’âge. La raison en demeure toujours inconnue. Nous avons découvert que Bmi1 joue un rôle critique dans la survie et le vieillissement des neurones en contrôlant les concentrations de radicaux libres générés par les mitochondries. Notre laboratoire poursuit actuellement ses travaux sur les mécanismes moléculaires de contrôle du vieillissement normal et pathologique du cerveau.

Research axis

  • Development and tissue differentiation
  • Stem cells
  • Neurology
  • Model systems in molecular biology

 

Publications récentes

  • Tétreault, N., Champagne, M.P., Bernier, G. (2009). The LIM homeobox transcription factor Lhx2 is required to specify the retina field and synergistically cooperates with Pax6 for Six6 trans-activation. Developmental Biology. 327, 341-350. Impact factor: 4.7
  • Chatoo, W., Abdouh, M., David, J., Champagne, M-P., Rodier, F., Ferreira, J., and Bernier, G. (2009). The Polycomb group gene Bmi1 regulates antioxidant defenses in neurons by repressing p53 pro-oxidant activity. The Journal of Neuroscience. 29, 529-542. Impact factor: 8.2
  • Faculty of 1000-Best Scientific Papers in Biology, Year 2008-2009.
  • Abdouh*, M., Facchino*, S., and Bernier, G. (2009). BMI1 sustains human glioblastoma multiforme stem cell renewal. The Journal of Neuroscience. 29, 8884-96. Impact factor: : 8.2
  • Facchino, S., Abdouh, M., Chatoo, W., and Bernier, G. (2010). BMI1 confers radioresistance to normal and cancerous neural stem cells through recruitment of the DNA damage response machinery. The Journal of Neuroscience. 30, 10096-111. Impact factor: : 8.2
  • Chatoo*, W., Abdouh*, M., Duparc, R.H., and Bernier, G. (2010). Bmi1 distinguishes immature retinal/progenitor stem cells from the main progenitor cell population and is required for normal retinal development. Stem Cells. 28, 1412-23. Impact factor: 7.7

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