Coordonnées
Laboratoire de Génétique moléculaire du développement
Centre de recherche BioMed
Université du Québec à Montréal (UQAM)
141 avenue Président-Kennedy
Montréal, Qc, H2X 3Y7
T 514 987-3000 #3342
F 514 987-4647
pilon.nicolas@uqam.ca
Axes de recherche
- Cellules souches
- Développement et différenciation tissulaire
- Génétique humaine et maladies génétiques
- Neurologie
Description de la recherche
Notre laboratoire s’intéresse à la génétique moléculaire du développement et plus particulièrement aux cellules de la crête neurale. Cette population de cellules souches engendre une multitude de types cellulaires différents incluant : neurones et glies périphériques, mélanocytes, ostéoblastes et chondrocytes cranio-faciaux ou encore certaines cellules sensorielles de l’oreille interne. Nous utilisons la souris comme modèle d’étude afin de décortiquer les mécanismes cellulaires et moléculaires contrôlant la formation et la destinée des cellules de la crête neurale au cours du développement embryonnaire normal et pathologique. Nos travaux sont principalement regroupés sous les deux axes suivants :
1) Analyse du contrôle transcriptionnel de l’induction des cellules de la crête neurale.
2) Caractérisation de nouveaux modèles de souris avec des défauts des cellules de la crête neurale qui affectent les mélanocytes, le système nerveux entérique et/ou l’oreille interne.
Chaque projet implique l’utilisation d’un large éventail de techniques de pointe en biologie moléculaire et cellulaire ainsi que d’approches ex vivo et in vivo.
Research axis
- Stem cells
- Development and tissue differentiation
- Human genetics and genetic diseases
- Neurology
Research description
Our laboratory is interested in the molecular genetics of development and most especially in neural crest cells. This particular stem cell population generates multiple different cell types including among others: peripheral neurons et glia, melanocytes, cranio-facial osteoblasts and chondrocytes as well as a subset of inner ear sensory cells. Using the mouse as a model organism, our goal is to decipher the molecular and cellular mechanisms underlying neural crest cell formation and fate during normal and pathological embryonic development. Our work is subdivided into two main projects:
1) Analyze the transcription control of neural crest cell induction.
2) Characterize new mouse models having neural crest cell defects affecting the melanocytes, the enteric nervous system and/or the inner ear.
Each project involves a wide range of cutting edge molecular and cellular assays as well as ex vivo and in vivo approaches.
Publications
- Bergeron K-F, Silversides DW and Pilon N. (2013) The developmental genetics of Hirschsprung’s disease. Clinical Genetics 83 (1):15-22.
- Sanchez-Ferras O, Coutaud B, Djavanbakht Samani T, Tremblay I, Souchkova O and Pilon N. (2012) Caudal-related homeobox (Cdx) protein-dependent integration of canonical Wnt signaling on Paired-box 3 (Pax3) neural crest enhancer. Journal of Biological Chemistry 287(20):16623-35.
- Boulende A, Bouchard MF, Beland M, Souchkova O, Prud’homme B, Viger R and Pilon N. (2011) An E-box element in the proximal Gata4 promoter is required for Gata4 expression in vivo. PLoS ONE 6(12): e29038.
- Savory J*, Pilon N*, Sylvestre J-R, Béland M, Houle M, Lohnes D (2009). Cdx1 and Cdx2 are functionally equivalent in vertebral patterning. Developmental Biology 330(1):114-22. (*co-first author)
- Pilon N, Sylvestre J-R, Savory J, Lohnes D (2007). Wnt signaling is a key mediator of Cdx1 expression in vivo. Development 134(12):2315-23.