Berthiaume, Yves, M.D.

Coordonnées

Institut de Recherches Cliniques de Montréal
110 avenue Des Pins Ouest
H2W 1R7 Montréal
T 514 987-5500 poste 3248
yves.berthiaume@ircm.qc.ca

Description de la recherche

Les intérêts de recherche du Dr Yves Berthiaume sont axés sur la pathogenèse de deux maladies respiratoires. Dans un premier temps, nous explorons le rôle de l’épithélium pulmonaire dans la pathophysiologie de l’œdème pulmonaire et des lésions pulmonaires. Plus spécifiquement, nous étudions l’interaction entre la réponse inflammatoire et la dysfonction de l’épithélium dans ces pathologies. Une de ces dysfonctions est une anomalie dans le transport des fluides au travers de l’épithélium alvéolaire. Nous tentons d’élucider les mécanismes d’expression (ARN messagers) du canal sodique ENaC et son activité dans les cellules épithéliales soumises à un stress inflammatoire présent lors de ces atteintes pulmonaires. Nous explorons également le rôle des alarmines des molécules endogènes associées aux lésions cellulaires (Damage Associated Molecular Pattern ou DAMP) dans la modulation de ce transport ionique et également les processus de réparation des lésions épithéliales présentes dans les lésions pulmonaires.

Notre deuxième axe de recherche est sur la fibrose kystique, une maladie héréditaire causant des infections respiratoires chroniques ainsi qu’une atteinte multisystémique secondaire à une mutation dans le gène CFTR. Nos travaux les plus récents portent sur le rôle des mécanismes de régulation épigénétiques dans l’expression de gènes qui pourraient aider à expliquer les variations de la sévérité de la fibrose kystique. On explore plus particulièrement le rôle de deux gènes soit RGS2 et la Chitinase -3— like. De plus, en collaboration avec le Dr Rémi Rabasa-Lhoret, nous sommes intéressés à comprendre les mécanismes inflammatoires pouvant contribuer à l’évolution du diabète chez ces patients, complication présente chez plus de 40 % des patients adultes souffrant de fibrose kystique.

Publications

• Dagenais A, Fréchette R, Clermont M-E, Massé C, Privé A, Brochiero E, Berthiaume Y. Dexamethasome inhibits the action of TNF on ENaC expression and Activity. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol  2006; 291: L1220-31.
• Boncoeur E, Tardif V, Tessier MC, Morneau F., Lavoie J, Gendreau-Berthiaume E, Grygorczyk R, Dagenais A, Berthiaume Y. Modulation of epithelial sodium channel activity by lipopolysaccharide in alveolar type II cells: Involvement of purinergic signalling.  Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 298:L417-26, 2010.
• BoncoeurE, Bouvet G, Migneault F, Tardif V, Ferraro P, Govindaraju K, Radzioch D, De Sanctis JB, Dagenais A, Berthiaume Y. Induction of Nitric Oxide Synthase Expression By Lipopolysaccharide is Mediated by Calcium-dependent PKC in Alveolar Epithelial Cells. Am J Physiol 2013; 305(2): L175-84
• Migneault F, Boncoeur E, Morneau F, Pascariu M, Dagenais A, Berthiaume Y. Cycloheximide and Lipopolysaccharides downregulate αENaC mRNA via different mechanisms in alveolar epithelial cells. Am J Physiol 2013; 305(10):L747-55.
• Wright FA, Strug LJ, Doshi VK, Commander CW, Blackman SM, Sun L, Berthiaume Y, Cutler D, Cojocaru A, Collaco JM, Corey M, Dorfman R, Goddard K, Green D, Kent JW Jr, Lange EM, Lee S, Li W, Luo J, Mayhew GM, Naughton KM, Pace RG, Paré P, Rommens JM, Sandford A, Stonebraker JR, Sun W, Taylor C, Vanscoy LL, Zou F, Blangero J, Zielenski J, O’Neal WK, Drumm ML, Durie PR, Knowles MR, Cutting GR. Genome-wide association and linkage identify modifier loci of lung disease severity in cystic fibrosis at 11p13 and 20q13.2. Nat Genet. 2011;43:539-46.