Cooper, Tyler, Ph.D.

Coordonnées

CRCHUM
900 rue St. Denis
Montreal, QC, H3T 1C5

T 514 345-4931 #2978
tyler.cooper@umontreal.ca


Axes de recherche

  • Cancérologie
  • Protéomique
  • Biologie des systèmes
  • Signalisation intracellulaire

Description de la recherche

Notre programme de recherche porte sur l’application de la protéomique et de la spectrométrie de masse bioanalytique à l’étude des vésicules extracellulaires (EVs) et de leur rôle dans la biologie du cancer. Nous cherchons à comprendre comment les EVs transportent des informations moléculaires qui reflètent l’état des cellules tumorales, les voies de biogenèse et les interactions avec le microenvironnement tumoral. En combinant des méthodes avancées d’isolement des protéines à de la spectrométrie de masse haute résolution, nous visons à identifier des signatures protéomiques capables de distinguer les sous-types histologiques du cancer de l’ovaire et d’identifier des biomarqueurs associés à la détection précoce, à la progression de la maladie et à la résistance thérapeutique. Notre laboratoire explore également les propriétés biochimiques et biophysiques des EVs à l’aide de technologies complémentaires telles que la spectroscopie Raman et l’analyse de nanoparticules, afin d’obtenir une vision multidimensionnelle de leur diversité moléculaire et structurelle. Ultimement, nos travaux visent à relier la biologie cellulaire fondamentale à la découverte de biomarqueurs translationnels, contribuant au développement d’outils diagnostiques minimement invasifs et de stratégies de médecine de précision.

Research axis

  • Cancer
  • Proteomics
  • Systems biology
  • Intracellular signaling

Description de la recherche

Our research program focuses on the development and application of proteomics and bioanalytical mass spectrometry to study extracellular vesicles (EVs) and their role in cancer biology. We investigate how EVs carry molecular information reflective of tumour cell state, biogenesis pathways, and the tumour microenvironment. By integrating advanced protein isolation workflows with high-resolution mass spectrometry, we aim to uncover proteomic signatures that distinguish histological subtypes of ovarian cancer and identify biomarkers for early detection, disease progression, and therapeutic resistance. Our laboratory also explores the biochemical and biophysical properties of EVs using complementary technologies such as Raman spectroscopy and nanoparticle analysis, providing a multidimensional view of their molecular and structural diversity. Ultimately, our work seeks to bridge fundamental cell biology with translational biomarker discovery, contributing to the development of minimally invasive diagnostic tools and precision oncology strategies.


Publications

  • Cooper, T. T., Veliz, L., Afzali, F., Hovey, O. F., Myette, R., Johnston, T. P., … & Postovit, L. M. (2025). Isolation of Extracellular Vesicles from Minimal Volume Ascites Fluid Using Strong Anion Exchange Magnetic Beads. bioRxiv, 2025-09.
  • Cooper, T. T., Dieters-Castator, D. Z., Liu, J., Siegers, G. M., Pink, D., Veliz, L., … & Postovit, L. M. (2024). Targeted proteomics of plasma extracellular vesicles uncovers MUC1 as combinatorial biomarker for the early detection of high-grade serous ovarian cancer. Journal of Ovarian Research, 17(1), 149.
  • Veliz, L., Cooper, T. T., Grenier-Pleau, I., Abraham, S. A., Gomes, J., Pasternak, S. H., … & Lagugné-Labarthet, F. (2024). Tandem SERS and MS/MS profiling of plasma extracellular vesicles for early ovarian cancer biomarker discovery. ACS sensors, 9(1), 272-282.
  • Cooper, T. T., Sherman, S. E., Bell, G. I., Dayarathna, T., McRae, D. M., Ma, J., … & Hess, D. A. (2021). Ultrafiltration and injection of islet regenerative stimuli secreted by pancreatic mesenchymal stromal cells. Stem Cells and Development, 30(5), 247-264.
  • Cooper, T. T., Sherman, S. E., Bell, G. I., Ma, J., Kuljanin, M., Jose, S. E., … & Hess, D. A. (2020). Characterization of a Vimentinhigh/Nestinhigh proteome and tissue regenerative secretome generated by human pancreas-derived mesenchymal stromal cells. Stem Cells, 38(5), 666-682