Haddad, Elie, M.D., Ph.D.

Coordonnées

CHU Ste-Justine
Département de pédiatrie
Département de microbiologie, infectiologie et immunologie
3175, ch. Côte Ste-Catherine
Montréal (Québec)
H3T 1C5

Bureau: (514) 345-4931 x.6217
Labo: (514) 345-4931 x. 4583

elie.haddad@umontreal.ca

Axes de recherche

  • Immunologie et Hématopoïèse
  • Cellules souches
  • Cancérologie
  • Approches thérapeutiques

Description de la recherche

Mon programme se situe au carrefour entre la clinique et la recherche, ce qui me permet de comprendre les mécanismes des maladies immunitaires, d’améliorer les résultats des traitements utilisés et de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Mon programme de recherche translationnel qui combine de la recherche clinique et fondamentale est divisé en 4 grands thèmes: (1) Recherche sur les cellules immunitaires cytotoxiques, principalement les cellules Natural Killer (NK); (2) Génie génétique pour l’immunothérapie du cancer, se basant sur les technologies des récepteurs d’antigène chimérique (CAR) et de promoteur spécifiques synthétiques, et exploitant notamment le potentiel des cellules NK et des cellules souche hématopoïétiques (HSC); (3) Modélisation des maladies à médiation immunitaire, à la fois immunodéficiences et dysrégulation immunitaire (virale et auto-immune), en utilisant des modèles de souris humanisées, et (4)  déficits immunitaires primitifs et la biologie des cellules souche hématopoïétiques dans un contexte de greffe. Mon laboratoire tire avantages des dernières technologies de pointes en biologie moléculaire afin de les mettre à profit dans le développement de nouvelles immunothérapies ainsi que dans l’avancement des connaissances de la biologie des cellules immunitaires telles que les cellules NK.

Research axis

  • Immunology & Hematopoiesis
  • Stem cells
  • Cancer
  • Therapeutic Approaches

Research description

My program is at the crossroads between the clinic and fundamental research, which allows me to understand the underlying mechanisms of immune diseases, improve the results of existing treatments and develop new therapeutic strategies. My translational research program which combines clinical and basic research is divided into 4 main themes: (1) Research on cytotoxic immune cells, mainly Natural Killer (NK) cells; (2) Genetic engineering for cancer immunotherapy, based on chimeric antigen receptor (CAR) and synthetic specific promoter technologies, and exploiting, in particular, the potential of NK cells and hematopoietic stem cells (HSC); (3) Modeling of immune-mediated diseases, both immunodeficiencies and immune dysregulation (viral and autoimmune), using humanized mouse models, and (4) primary immune deficiencies and hematopoietic stem cell biology in a context of graft. My laboratory takes advantage of the latest cutting-edge technologies in molecular biology to develop new immunotherapies and advance knowledge of the biology of immune cells such as NK cells.

Publications

  • Colas C., Volodina O., Béland K., Pham T.N.Q., Li Y., Dallaire F., Soulard C., Lemieux W., Colamartino A.B.L., Tremblay-Laganière C., Dicaire R., Guimond J., Vobecky S., Poirier N., Patey N., Cohen E.A. and Haddad E. Generation of Functional Human T Cell Development in NOD/SCID/IL2rγnull Humanized Mice Without Using Fetal Tissue: Application as a Model of HIV Infection and Persistence. Stem Cell Reports, 2023, vol 18, p. 597–612. https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2023.01.003
  • Bifsha P, Leiding JW, Pai SY, Colamartino ABL, Hartog N, Church JA, Oshrine BR, Puck JM, Markert ML, Haddad E. Diagnostic assay to assist clinical decisions for unclassified severe combined immune deficiency. Blood Advances. 2020, 4(12): 2606-2610.
  • Colamartino A. BL., Lemieux W., Bifsha P., Nicoletti S.,Chakravarti N., Sanz J, Romero H., Selleri, S., Beland K., Guiot M.R., Tremblay-Laganière C., Dicaire R., Barreiro L., Lee D.A.,Verhoeyen E. and Haddad Efficient and Robust NK-Cell Transduction With Baboon Envelope Pseudotyped Lentivector. Frontiers in Immunology. 2019, vol 10 (2873)
  • Kebir H., Carmant L., Fontaine F, Béland K, Bosoi C., Sanon N., Alvarez J.I., Desgent S., Pittet C., Hébert D., Langlois MJ, Rébillard RM, Nguyen D.K., Cieuta C., Holmes G.L., Goodkin H.P., Mytinger J.R., Connolly M.B., Prat A., Haddad E.; Humanized mouse model of Rasmussen’s encephalitis supports the immune-mediated hypothesis. J Clin Invest. 2018, 128(5): 2000-2009.
  • Pour la liste complète des publications/ for the complete list of publications : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/browse/collection/44869410/?sort=date&direction=ascending