Coordonnées
Stem Cell and Developmental Biology Laboratory
Hôpital Maisonneuve-Rosemont
5415, boul. l’Assomption
Montréal (Québec) Canada
H1T 2M4
T 514 252-3400/4648 (bureau)
T 514 691-4648 (cellulaire)
gbernier.hmr@ssss.gouv.qc.ca
BernierG2@gmail.com
Axes de recherche
- Développement et différenciation tissulaire
- Cellules souches
- Neurobiologie
- Systèmes modèles en biologie moléculaire
Description de la recherche
- Génétique du développement de la rétine et des cellules souches
Ces travaux nous ont permis d’intégrer nos connaissances fondamentales des mécanismes moléculaires de contrôle de la neurogénèse et de la rétinogénèse à la biologie des cellules souches. C’est ainsi que nous avons pu récemment réaliser la différenciation de cellules souches embryonnaires humaines en photorécepteurs de type cône avec une efficacité encore jamais égalée. - BMI1 et le gliome humain
Le gliome est la tumeur cérébrale la plus fréquente chez les personnes de plus de 40 ans. L’espérance de vie moyenne est de 1 an. Nous avons découvert que le gène BMI1 est surexprimé dans la fraction de cellules souches cancéreuses CD133+ et que son inactivation bloque les voies de survies AKT, FOXOA3 et P18INK4B. BMI1 joue également un rôle nouveau dans le recrutement de la machinerie de reconnaissance et de réparation des dommages à l’ADN dans les cellules souches normales et cancéreuses. - Étude des mécanismes contrôlant le vieillissement neuronal
Le premier facteur de risque de la maladie d’Alzheimer est l’âge. La raison en demeure toujours inconnue. Nous avons découvert que Bmi1 joue un rôle critique dans la survie et le vieillissement des neurones en contrôlant les concentrations de radicaux libres générés par les mitochondries. Notre laboratoire poursuit actuellement ses travaux sur les mécanismes moléculaires de contrôle du vieillissement normal et pathologique du cerveau.
Research axis
- Development and tissue differentiation
- Stem cells
- Neurobiology
- Model systems in molecular biology
Research Description
- Genetics of Retinal and Stem Cell Development
Our work in this area has allowed us to integrate our fundamental knowledge of the molecular mechanisms controlling neurogenesis and retinogenesis with stem cell biology. This is how we were recently able to differentiate human embryonic stem cells into cone-like photoreceptors with unprecedented efficiency. - BMI1 and Human Glioma
Glioma is the most common brain tumor in people over 40. The average life expectancy is one year. We discovered that the BMI1 gene is overexpressed in the CD133+ cancer stem cell fraction and that its inactivation blocks the AKT, FOXOA3, and P18INK4B survival pathways. BMI1 also plays a novel role in recruiting DNA damage recognition and repair machinery in normal and cancerous stem cells. - Study of the Mechanisms Controlling Neuronal Aging
The primary risk factor for Alzheimer’s disease is age. The reason for this remains unknown. We have discovered that Bmi1 plays a critical role in neuronal survival and aging by controlling the concentrations of free radicals generated by mitochondria. Our laboratory is currently continuing its research on the molecular mechanisms controlling normal and pathological brain aging.