Hoang, Trang, Ph.D.

Coordonnées

IRIC – Université de Montréal
T 514 343-6970
F 514 343-6945
trang.hoang@umontreal.ca

Axes de recherche

  • Interactions protéiques
  • Immunologie et Hématopoïèse
  • Cellules souches
  • Cancérologie
  • Systèmes modèles en biologie moléculaire
  • Biologie des systèmes

Description de la recherche

Notre objectif est de définir les interactions moléculaires déterminantes pour le devenir des cellules hématopoïétiques par des approches fonctionnelles, génétiques et protéomiques.  Nous nous intéressons en particulier aux processus moléculaires de leucémogenèse induits par les facteurs de transcription oncogéniques ainsi qu’à la biologie des cellules souches hématopoïétiques normales et leucémiques. Nous avons défini les complexes protéiques fonctionnels assemblés par les facteurs de transcription oncogéniques au niveau moléculaire ainsi que les événements génétiques requis pour transformer une cellule normale en cellule initiatrice de leucémie. Nous avons adopté une approche pluridisciplinaire basée sur l’étude des souris transgéniques et des souris génétiquement déficientes (knock-out) comme modèle génétique du cancer. Les approches expérimentales incluent des techniques de protéomiques et génomiques, de transfert génique, de transplantation et de cytométrie en flux.

Research axis

  • Protein interactions
  • Immunology and hematopoiesis
  • Stem cells
  • Cancer
  • Model systems in molecular biology
  • Systems biology

Research description

The objective of our work is to define key molecular interactions that control cell fate in the hematopoietic system by functional, genetic and proteomic approaches and how these interactions are subverted in leukemia. In particular, we are interested in oncogenic transcription factors and the biology of hematopoietic stem cells (HSC) as well as leukemic stem cells. We have defined protein complexes that are assembled by oncogenic transcription factors at the molecular level as well as the set of transforming events that are required to turn a normal cell into a leukemia-initating cells at the genetic level.  We have adopted a multidisciplinary approach based on studies of transgenic and knock-out mice as genetic models of cancer. Experimental approaches include proteomics, genomics, gene transfer, stem cell transplantation and flow cytometry.

Publications

  • Mathieu Tremblay, Cedric S Tremblay, Sabine Herblot, Peter D Aplan, Josée Hébert, Claude Perreault and Trang Hoang. Modeling acute T-cell lymphoblastic leukemia induced by the SCL and LMO1 oncogenes. Genes Dev. 2010 24: 1093-1105.
  • Julie Lacombe, Sabine Herblot, Rojas-Sutterlin Shanti, André Haman, Stephane Barakat, Norman N Iscove, Guy Sauvageau, and Trang Hoang. Scl regulates the quiescence and the long-term competence of hematopoietic stem cells. Blood, 115 (4): 792-803, 28 January 2010.  (Inside Blood analysis by Brian P. Sorrentino. Scl and stem cell quiescence Blood 2010 115: 751-752)
  • Nicolas Goardon, Julie Alexandra Lambert, Patrick Rodriguez, Sabine Herblot, Pierre Thibault, John Strouboulis, Paul-Henri Romeo and Trang Hoang.  ETO2 coordinates cellular proliferation and differentiation during erythropoiesis. EMBO J. 2006 Jan 25;25(2): 357-366

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