Coordonnées
IRIC – Université de Montréal
T 514 343-6111 #0318
F 514 343-6843
gregory.emery@umontreal.ca
Axes de recherche
- Signalisation intracellulaire
- Développement et différenciation tissulaire
- Systèmes modèles en biologie moléculaire
Description de la recherche
Le transport vésiculaire a longtemps été considéré comme un simple mécanisme de transport pour les protéines. Cette vision a changé radicalement et le transport vésiculaire est désormais connu comme étant impliqué dans beaucoup d’événements développementaux clés, tels que la signalisation cellulaire ou l’établissement de la polarité cellulaire, tout comme dans la formation des tumeurs.
Notre groupe utilise principalement la mouche drosophile Drosophila melanogaster comme système modèle pour étudier comment le transport vésiculaire régule la signalisation cellulaire, en phase de développement. Notre intérêt actuel est la division cellulaire asymétrique, processus fondamental pour la génération de la diversité cellulaire, et utilisé par certaines cellules souches pour s’auto-renouveler.
Un récepteur essentiel de signalisation en division cellulaire asymétrique est l’oncogène et tumoro-suppresseur « Notch ». Notch est conservé chez les mammifères et impliqué dans plusieurs décisions cellulaires cruciales. La compréhension de la régulation de Notch est par conséquent très importante et une partie considérable de nos efforts est dirigée vers l’identification de la machinerie vésiculaire régulant Notch durant la division cellulaire asymétrique chez la drosophile. Notre groupe s’intéresse aussi à vérifier la conservation chez les mammifères des régulateurs récemment identifiés chez la mouche.
En outre, nous étendrons notre étude du rôle du trafic vésiculaire à d’autres événements de signalisation, en nous concentrant d’abord sur la migration cellulaire, un processus impliqué dans la formation des métastases.
Research axis
- Intracellular signaling
- Development and tissue differentiation
Research description
For a long time vesicular trafficking has been regarded only as a transport mechanism for proteins. However this view has dramatically evolved and vesicular trafficking is now known to be involved in many key developmental events like cell signalling and the establishment of cell polarity, but also in tumor formation.
Our group is using mainly the fruitfly (Drosophila melanogaster) as a model system to study how vesicular trafficking regulates cell signalling during development. Our current focus is asymmetric cell division, a fundamental process to generate cell diversity and used by certain stem cells to self-renew. One of the key signalling receptor in asymmetric cell division is the oncogene and tumor supressor Notch. Notch is conserved in mammals and involved in many cell fate decisions.
The understanding of the regulation of Notch is thus very important and a large part of our efforts is directed in the identification of the vesicular machinery regulating Notch during asymmetric cell division in Drosophila.
Our group is also interested to verify if newly identified regulators of Notch signalling are functionally conserved in mammals. Furthermore, we will extend our study of the role of vesicular trafficking to other signalling events, with an initial focus on cell migration, a process involved in metastasis formation.