Borden, Katherine L.B., Ph.D

Coordonnées

IRIC

T 514 343-6291
F 514 343-5839
katherine.borden@umontreal.ca


Axes de recherche

  • Structure et fonction du noyau cellulaire

Description de la recherche

L’une des questions les plus importantes en biologie du cancer est de comprendre comment les cellules deviennent cancéreuses. Les travaux de l’équipe de recherche en structure et fonction du noyau cellulaire ont mené à la découverte que la perturbation de certains processus dans le noyau de la cellule contribue à transformer la cellule normale en cellule cancéreuse. On sait plus précisément que la perturbation de la fonction de la protéine eIF4E, un facteur eucaryote d’initiation de la traduction des ARN messagers, joue un rôle dans cette transformation cellulaire. Au moyen de techniques de biologie moléculaire et cellulaire et d’approches biophysiques de résolution structurale protéique, notre équipe vise à élucider les mécanismes moléculaires des processus biochimiques qui amènent une cellule à devenir cancéreuse. Ces études ont aidé à concevoir de nouvelles stratégies thérapeutiques faisant actuellement l’objet d’essais cliniques.

Research axis

Structure and Function of the Cell Nucleus

Research description

A key issue in cancer biology is the way in which cells become cancerous. Our research team has found that disruption of certain nuclear processes in the cell contribute to the transformation of a healthy cell into a cancerous one. One protein in particular–the eukaryotic translation initiation factor eIF4E–when dysregulated, contributes to this transformation process. Using cell and molecular biological, biophysical and atomic resolution structural studies, our team aims to elucidate the molecular underpinnings of the biochemical events which lead to cells becoming cancerous. These studies have helped us design new therapeutic strategies currently being tested in clinical trials.


Publications

  • Kraljacic BC, Arguello, M., Amri, A. Cormack, G, Borden, KLB. (2011). Inhibition of eIF4E with ribavirin cooperates with common chemotherapies in primary acute myeloid leukemia specimens. Leukemia. 25:1197-1220.
  • Culjkovic-Kraljacic B & Borden KL. (2010). Cell biology.Puzzled by PML. Science. 330:1183-1184.
  • Volpon L, Osborne MJ, Capul AA, de la Torre JC & Borden KL. (2010). Structural characterization of the Z RING-eIF4E complex reveals a distinct mode of control for eIF4E. Proc Natl Acad Sci U S A. 107:5441-5446.