{"id":4700,"date":"2018-02-26T11:39:26","date_gmt":"2018-02-26T16:39:26","guid":{"rendered":"https:\/\/biomol.umontreal.ca\/research\/professors\/chemtob-sylvain\/"},"modified":"2026-02-01T13:39:49","modified_gmt":"2026-02-01T18:39:49","slug":"chemtob-sylvain","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/biomol.umontreal.ca\/en\/research\/les-professeurs\/chemtob-sylvain\/","title":{"rendered":"Chemtob, Sylvain, Ph.D."},"content":{"rendered":"

Coordonn\u00e9es<\/h3>\n

CHU Ste Justine
\n3175 Cote Ste Catherine
\nMontreal, Qc, H3T 1C5<\/p>\n

T<\/strong> 514 345-4931 #2978
\nsylvain.chemtob@umontreal.ca
\n<\/a>Sylvain.chemtob@gmail.com<\/a><\/p>\n\n

Axes de recherche<\/h2>\n
    \n
  • Biologie des syst\u00e8mes<\/li>\n
  • Approches th\u00e9rapeutiques<\/li>\n
  • Signalisation intracellulaire<\/li>\n<\/ul>\n

    Description de la recherche<\/h2>\n

    R\u00e9tinopathie du pr\u00e9matur\u00e9<\/u><\/em><\/strong>\u00a0: La naissance pr\u00e9matur\u00e9e d\u2019un enfant est associ\u00e9e \u00e0 un risque accru de r\u00e9tinopathie du pr\u00e9matur\u00e9. Au cours des 15 derni\u00e8res ann\u00e9es, nous avons tent\u00e9 de mieux comprendre les m\u00e9canismes impliqu\u00e9s dans la g\u00e9n\u00e8se de cette r\u00e9tinopathie du pr\u00e9matur\u00e9. La phase de d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence vasculaire repr\u00e9sente l\u2019\u00e9l\u00e9ment cl\u00e9 qui pr\u00e9c\u00e8de les dysfonctions r\u00e9tiniennes et la n\u00e9ovascularisation anormale.<\/p>\n

    C\u2019est donc sur cette phase du d\u00e9veloppement de la maladie que nous avons concentr\u00e9 nos efforts. Nos travaux structuro-fonctionnels en collaboration avec le Dr Lachapelle ont permis de d\u00e9montrer l\u2019impact d\u2019une exposition relativement excessive \u00e0 l\u2019oxyg\u00e8ne en p\u00e9riode extra-ut\u00e9rine sur l\u2019involution de la couche plexiforme externe de la r\u00e9tine, et plus r\u00e9cemment sur l\u2019amincissement de la choroide, la source principale d\u2019O2<\/sub> et de nutriments aux photor\u00e9cepteurs. Ces dommages m\u00e8nent \u00e0 des atteintes s\u00e9rieuses sur les photor\u00e9cepteurs \u00e0 plus long-terme. Plusieurs m\u00e9canismes interactifs furent identifi\u00e9s \u00e9galement, ayant men\u00e9 \u00e0 la d\u00e9couverte d\u2019importantes cibles th\u00e9rapeutiques. Nous explorons actuellement les m\u00e9canismes li\u00e9s \u00e0 la s\u00e9n\u00e9scence de l\u2019endoth\u00e9lium choroidien.<\/p>\n

    Nos travaux sur la r\u00e9tinopathie du pr\u00e9matur\u00e9\u00a0nous ont inspir\u00e9 \u00e0 explorer la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence maculaire li\u00e9e \u00e0 l\u2019\u00e2ge (DMLA). Sur ce, nous nous sommes concentr\u00e9s sur le r\u00e9cepteur multi-modal, CD36, qui est exprim\u00e9 dans la sous-r\u00e9tine et comporte des fonctions li\u00e9s au d\u00e9veloppement de la DMLA. Nos travaux se poursuivrent \u00e0 mieux comprendre le lien entre les macrophages et la choroide vis-\u00e0-vis du CD36.<\/p>\n

    GPCR nucl\u00e9aire<\/em><\/strong>\u00a0: Nous avons \u00e9t\u00e9 les pionniers de la d\u00e9couverte de GPCR nucl\u00e9aire. Cette d\u00e9couverte fut confirm\u00e9e par plus de 30 laboratoires ind\u00e9pendants. Plus r\u00e9cemment nous avons d\u00e9montr\u00e9 que les GPCRs nucl\u00e9aires ont des fonctions in vivo qui se distinguent de celles aux GPCR \u00e0 la surface cellulaire. Nous avons \u00e9galement identifi\u00e9 divers m\u00e9canismes de translocation des GPCRs vers le noyau cellulaire. Plusieurs questions surgissent quant aux m\u00e9canismes de circulation intra-nucl\u00e9aire, interaction avec le g\u00e9nome, et la r\u00e9gulation de la transcription. Un nombre de ces aspects sont poursuivis dans nos laboratoires.<\/p>\n

    D\u00e9couverte de candidats th\u00e9rapeutiques<\/em><\/strong>\u00a0: Une des activit\u00e9s principales de nos laboratoires depuis 18 ans se situe dans la d\u00e9couverte de candidats th\u00e9rapeutiques, que nous entreprenons en collaboration avec Dr W Lubell (Chimie, UdeM). En utilisant une approche rationnelle nous avons d\u00e9couvert des petits peptides candidats th\u00e9rapeutiques pour divers r\u00e9cepteurs, entre autres\u00a0: FP, V2, CCR2, IL-1R, IL-23R. Notre antagoniste FP fut lisens\u00e9 \u00e0 une compagnie (PDC) qui a d\u00e9velopp\u00e9 le compos\u00e9 jusqu\u2019en phase 1B avec succ\u00e8s et qui est pr\u00e9sentement pr\u00eat pour phase 2. Des autres compos\u00e9s, l\u2019anti-IL-1R fut identifi\u00e9 parmi les 10 plus grandes d\u00e9couvertes de l\u2019ann\u00e9e 2015 et fut l\u2019objet de divers honneurs international (Bloomberg, Gates Foundation, BioWorld, Genetic Engineering and Biotech News, etc.). Cette activit\u00e9 se poursuit actuellement pour d\u2019autres cibles.<\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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