{"id":3552,"date":"2011-11-29T15:55:54","date_gmt":"2011-11-29T20:55:54","guid":{"rendered":"https:\/\/biomol.umontreal.ca\/?page_id=3552"},"modified":"2013-08-16T15:08:15","modified_gmt":"2013-08-16T19:08:15","slug":"archambault-vincent-ph-d","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/biomol.umontreal.ca\/en\/research\/les-professeurs\/archambault-vincent-ph-d\/","title":{"rendered":"Archambault, Vincent, Ph.D."},"content":{"rendered":"

Chercheur principal
\nProfesseur sous octroi adjoint, D\u00e9partement de biochimie<\/p>\n

Coordonn\u00e9es<\/h3>\n

IRIC<\/p>\n

T<\/strong> 514 343.6111 #15795
\nF<\/strong> 514 343.6843
\nvincent.archambault.1@umontreal.ca<\/a><\/p>\n\n

Axes de recherche<\/h3>\n
    \n
  • Mitose<\/li>\n
  • Interactions prot\u00e9iques<\/li>\n
  • Syst\u00e8mes mod\u00e8les en biologie mol\u00e9culaire<\/li>\n
  • Canc\u00e9rologie<\/li>\n<\/ul>\n

    Description de la recherche<\/h3>\n
    \n

    Laboratoire des M\u00e9canismes du cycle cellulaire<\/h3>\n

    La division cellulaire est un processus crucial pour le d\u00e9veloppement, la survie et la reproduction de tous les organismes. Les \u00e9v\u00e9nements de la division cellulaire sont coordonn\u00e9s par un r\u00e9seau mol\u00e9culaire complexe qui est en grande partie conserv\u00e9 d\u2019une esp\u00e8ce \u00e0 l\u2019autre. Certains d\u00e9r\u00e8glements de cette coordination peuvent entra\u00eener une prolif\u00e9ration excessive ou des d\u00e9fauts de s\u00e9gr\u00e9gation des chromosomes, deux caract\u00e9ristiques du cancer. Nous utilisons la mouche \u00e0 fruit Drosophila melanogaster<\/em> comme mod\u00e8le pour \u00e9tudier les voies mol\u00e9culaires qui entrent en jeu au cours de la progression du cycle cellulaire.<\/p>\n

    R\u00e9gulation de la kinase Polo lors du cycle cellulaire<\/h3>\n

    Nous nous int\u00e9ressons pr\u00e9sentement \u00e0 la r\u00e9gulation de la kinase Polo, un coordonnateur central de la mitose et de la cytocin\u00e8se. La kinase Polo r\u00e9gule les fonctions et le comportement mitotiques des chromosomes et des centrosomes, et la machinerie de la cytocin\u00e8se en phosphorylant de nombreuses cibles cruciales. L\u2018orthologue humain de la kinase Polo, Plk1, est d\u00e9r\u00e9gul\u00e9 dans de nombreux cancers et est la cible de m\u00e9dicaments anticanc\u00e9reux en cours d\u2019\u00e9laboration. Nous avons r\u00e9cemment identifi\u00e9 de nouveaux m\u00e9canismes mol\u00e9culaires qui r\u00e9gulent la kinase Polo au cours du cycle cellulaire chez la mouche. Ces m\u00e9canismes font intervenir des interactions entre prot\u00e9ines et des \u00e9v\u00e9nements de phosphorylation. Nos travaux visent \u00e0 caract\u00e9riser ces voies et \u00e0 comprendre leurs implications pour la division cellulaire et le d\u00e9veloppement.<\/p>\n<\/div>\n

    \n

    Voies de contr\u00f4le de l\u2019entr\u00e9e et de la sortie de la mitose<\/h3>\n

    Un autre axe de recherche \u00e9mergent de notre groupe porte sur la r\u00e9gulation de l\u2019entr\u00e9e en mitose et de la sortie de mitose. Des travaux r\u00e9cents, dont les n\u00f4tres, ont mis en lumi\u00e8re une voie de r\u00e9gulation cruciale par laquelle la kinase Greatwall est responsable de l\u2019inhibition de la Prot\u00e9ine Phosphatase 2A \u00e0 l\u2019entr\u00e9e en mitose. Ceci m\u00e8ne \u00e0 l\u2019accumulation des formes phosphoryl\u00e9es des substrats mitotiques de Cyclin-Dependent Kinase 1. \u00c0 l\u2019inverse la phosphatase doit redevenir active pour permettre la sortie de mitose et la compl\u00e9tion de la division cellulaire. Ces voies sont conserv\u00e9es chez l\u2019humain et suscitent un grand int\u00e9r\u00eat puisque les blocages de l\u2019entr\u00e9e en mitose et de la sortie de mitose constituent des moyens d\u2019interf\u00e9rer avec la prolif\u00e9ration et la survie des cellules canc\u00e9reuses. Nous devrons r\u00e9pondre \u00e0 plusieurs questions importantes avant d\u2019atteindre une compr\u00e9hension compl\u00e8te de cette r\u00e9gulation et identifier les meilleures cibles th\u00e9rapeutiques.<\/p>\n

    Notre laboratoire utilise une approche multidisciplinaire combinant la biologie mol\u00e9culaire, la g\u00e9n\u00e9tique, la biochimie, la prot\u00e9omique, la g\u00e9nomique fonctionnelle et la microscopie, pour mieux comprendre le contr\u00f4le du cycle cellulaire et la division cellulaire au niveau mol\u00e9culaire. Nous explorons comment la machinerie du cycle cellulaire est int\u00e9gr\u00e9e dans les diff\u00e9rents tissus de l\u2019animal, et tirons aussi avantage de cellules en culture humaines et de drosophile.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Chercheur principal Professeur sous octroi adjoint, D\u00e9partement de biochimie Coordonn\u00e9es IRIC T 514 343.6111 #15795 F 514 343.6843 vincent.archambault.1@umontreal.ca Axes de recherche Mitose Interactions prot\u00e9iques Syst\u00e8mes mod\u00e8les en biologie mol\u00e9culaire […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":3557,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-3552","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\nArchambault, Vincent, Ph.D. - Programmes de biologie mol\u00e9culaire<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/biomol.umontreal.ca\/en\/research\/les-professeurs\/archambault-vincent-ph-d\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Archambault, Vincent, Ph.D. - 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